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O pedido foi aceito pela ministra Cármen Lúcia, do Supremo Tribunal Federal (STF), em agosto, conforme a família. Com a impossibilidade de custear o tratamento milionário, os pais de Geovana recorreram à Justiça alegando a necessidade de auxílio do Ministério da Saúde para comprar o medicamento.

Segundo a mãe da criança, Aline Rodrigues de Souza, a família de Itapipoca, a 130 km de Fortaleza, lutou por dois anos pelo medicamento. Ela explica que ganhava a causa e o Governo Federal sempre recorria. A família passou por todos os trâmites possíveis no Ceará e em Brasília. Após obter a ordem, o governo passou do prazo para comprar o remédio.

“Passamos dois anos lutando pelo medicamento. Ganhamos e eles recorriam sempre, e a decisão chegou até o Supremo Tribunal Federal, que não pode mais recorrer. Eles não podem mais recorrer, agora eles têm que cumprir. A Carmem Lúcia mandou eles darem o remédio para minha filha. Só que até hoje eles não compraram o medicamento”, afirmou.

“Com isso, a minha advogada pediu para que a verba seja bloqueada para que o próprio hospital aplique. É um hospital de Curitiba porque aqui no Ceará nunca foi aplicado o medicamento”, disse.

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Para os pais da criança, os últimos meses foram de medo e ansiedade. A Geovana teve pneumonia e outras infecções e a estabilização dela foi difícil.

“Esse medicamento vai salvar a vida da nossa filha, a da Geovana. Cada dia que passa ela fica mais debilitada, perdendo mais os movimentos. Esses últimos três meses foram muitos difíceis para a família e principalmente para ela. Teve pneumonia e outras infecções. Uma atrás da outras, mas graças a Deus conseguimos estabilizar ela. A parte respiratória dela é bastante comprometida pela doença. Minha filha usa uma máscara que a ajuda a respirar”, conta emocionada.